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Treinta familias españolas, unidas por un único ancestro con una rara enfermedad de riñón

Una alteración en el gen CLDN16 es responsable de una patología minoritaria renal conocida como HFHN. Los enfermos españoles, 20 niñas y 14 niños, tienen afectada una secuencia de ADN diferente al resto del mundo y que también perjudica a la visión. 1.105 palabras más